Nombre del medicamento |
Formulaciones | |
Edad (PESO), DOSIS* y frecuencia de las DOSIS |
Otras observaciones |
ANÁLOGOS de nucleósidos inhibidores de la transcriptasa inversa | ||||
Zidovudina (ZDV) |
Jarabe: 10 mg/ml |
Datos farmacocinéticos disponibles |
< 4 semanas: 4 mg/kg por toma, dos veces al día |
Volumen grande de jarabe mal tolerado por los niños mayores |
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Cápsulas: 100 mg; 250 mg | |
Entre 4 semanas y 13 años: 180 mg/m2 por toma, dos veces al día |
Debe conservarse en frascos de vidrio y es sensible a la luz |
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Comprimidos: 300 mg |
Todas las edades |
Dosis máxima: |
Puede administrarse con alimentos |
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En caso de encefalopatía por el VIH, se requieren dosis de 600 mg/ m2 por toma, dos veces al día |
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No emplear junto con d4T (efecto antirretroviral antagonista) |
Lamivudina (3TC) |
Solución oral: 10 mg/ml | |
< 30 días: 2 mg/kg por toma, dos veces al día |
Bien tolerada |
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Comprimidos: 150 mg |
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³ 30 días o < 60 kg: 4 mg/kg por toma, dos veces al día |
Puede administrarse con alimentos |
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Todas las edades |
Dosis máxima: |
Mantener la solución a temperatura ambiente (usar en el plazo de un mes después de abrir el frasco) |
Combinación en dosis fijas de ZDV y 3TC |
No existe en forma líquida | |
Dosis máxima: |
El comprimido no debe partirse |
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Comprimidos: 300 mg ZDV más | | | |
Didanosina (ddI, dideoxinosina) |
Suspensión oral pediátrica polvo/ agua: 10 mg/ml. En muchos países se ha de reconstituir con más antiácido |
Adolescentes y adultos |
< 3 meses: 50 mg/m2 por toma, dos veces al día |
Mantener la suspensión refrigerada; permanece estable durante 30 días; debe agitarse bien |
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Comprimidos masticables: 25 mg; 50 mg; 100 mg; 150 mg; 200 mg |
Todas las edades |
Entre 3 meses y 13 años: 90 mg/m2 por toma, dos veces al día o 240 mg/ m2 una vez al día |
Preferiblemente debe tomarse 1 o2 horas después de las comidas; puede ser menos importante en los niños |
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Gránulos de capa entérica en cápsulas: 125 mg; 200 mg; 250 mg; 400mg | |
Dosis máxima: |
Gránulos de capa entérica en cápsulas que pueden abrirse para esparcir su contenido en una pequeña cantidad de comida |
Estavudina (d4T) |
Solución oral: 1 mg/ml |
Todas las edades |
< 30kg: 1 mg/kg por toma, dos veces al día |
Gran volumen de solución |
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Cápsulas: 15 mg; 20 mg; 30 mg; 40mg | |
30 a 60 kg: 30 mg por toma, dos veces al día |
Mantener la suspensión refrigerada; permanece estable durante 30 días; debe agitarse bien. Debe conservarse en frascos de vidrio |
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Dosis máxima: > 60 kg: 40 mg por toma, dos veces al |
Bien tolerada si se abren las cápsulas para mezclar su contenido con una pequeña cantidad de alimento(estable en solución durante 24 horas si se mantiene refrigerada) |
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No emplear junto con AZT (efecto antirretroviral antagonista) |
Abacavir (ABC) |
Solución oral: 20 mg/ml |
Más de 3 meses de edad |
< 16 años o £ 37,5 kg: 8 mg/kg por toma, dos veces al día |
El jarabe es bien tolerado, y los comprimidos se pueden triturar |
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Comprimidos: 300 mg |
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Dosis máxima: > 16 años o = 37,5 kg: 300 mg por toma, dos veces al día |
Puede administrarse con alimentos |
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DEBE ADVERTIRSE A LOS PADRES DEL RIESGO DE REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD |
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Si hay reacción de hipersensibilidad se interrumpirá definitivamente su administración |
Combinación en dosis fijas de ZDV + 3TC + ABC |
No se dispone de líquido |
Adolescentes y adultos |
Dosis máxima: > 40 kg: 1 comprimido por toma, dos veces al día |
El comprimido no puede partirse. |
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Comprimidos: ZDV 300 mg + 3TC150 mg + ABC 300 mg | | |
DEBE ADVERTIRSE A LOS PADRES DEL RIESGO DE REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. |
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Si hay reacción de hipersensibilidad se interrumpirá definitivamente la administración de Abacavir |
Inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos | ||||
Nevirapina (NVP) |
Suspensión oral: 10 mg/ml |
Todas las edades |
15 a 30 días: 5 mg/kg por toma, una vez al día x 2 semanas; luego 120 mg/m2 por toma, dos veces al día x2 semanas; luego 200 mg/m2 por toma, dos veces al día |
Si se administra simultáneamente rifampicina, aumentar la dosis de NVP en ~ 30% o evitar el uso (véase la sección sobre la tuberculosis) |
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Comprimidos: 200 mg |
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> 30 días a 13 años: 120 mg/m2 por toma, dos veces al día durante 2 semanas; luego 200 mg/m2 por toma, dos veces al día |
Conservar la suspensión a temperatura ambiente; agitarla bien |
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Puede administrarse con alimentos |
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Dosis máxima: |
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> 13 años: 200 mg por toma, una vez al día durante las primeras 2 semanas; luego 200 mg por toma, dos veces al día |
DEBE ADVERTIRSE A LOS PADRES DEL RIESGO DE ERUPCIÓN. No aumentar gradualmente la dosis si surge una erupción (si ésta es leve/ moderada, suspender el fármaco; una vez desaparecida la erupción, reiniciar la dosificación desde el principio del aumento gradual de la dosis; si la erupción reaparece de forma más virulenta, interrumpir la administración) |
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Interacciones medicamentosas |
Efavirenz (EFZ) |
Jarabe: 30 mg/ml (nota: el jarabe debe administrarse en dosis más altas que las cápsulas; véase el cuadro de dosificación) |
Sólo para niños mayores de 3 años |
Dosis de cápsula (líquido) para> 3años: |
Las cápsulas pueden abrirse para esparcir su contenido en la comida, pero tienen un sabor muy picante; sin embargo, pueden mezclarse con comidas dulces o mermelada para disimular el sabor |
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Cápsulas: 50 mg; 100 mg; 200 mg | |
10 a 15 kg: 200 mg (270 mg = 9ml) una vez al día |
Puede administrarse con las comidas(pero se evitará después de las comidas con mucha grasa, circunstancia que aumenta la absorción en un 50%) |
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15 a < 20 kg: 250 mg (300 mg =10 ml) una vez al día |
Es mejor administrarlo antes del sueño nocturno, especialmente durante las dos primeras semanas, para reducir los efectos secundarios en el sistema nervioso central |
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20 a < 25 kg: 300 mg (360 mg =12 ml) una vez al día | |
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25 a < 33 kg: 350 mg (450 mg =15 ml) una vez al día | |
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33 a < 40 kg: 400 mg (510 mg =17 ml) una vez al día | |
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Dosis máxima: 40 kg: 600 mg una vez al día |
Interacciones medicamentosas |
Inhibidores de la proteasa | ||||
Nelfinavir (NFV) |
Polvo para suspensión oral (mezclar con líquido): 200 mg medidos con cucharilla de café rasa (50 mg por cucharilla de 1,25 ml): 5 ml |
Todas las edades. |
< 1 año: 40-50 mg/kg por toma, |
El polvo es dulce y ligeramente amargo, pero arenoso y difícil de disolver; inmediatamente antes de administrarlo se debe reconstituir con agua, leche, fórmula, papilla, etc. - no ingerir alimentos ácidos ni zumo (acentúa el sabor amargo) |
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Comprimidos: 250 mg (se pueden partir por la mitad; y se pueden triturar para añadirlos a los alimentos o disolverlos en agua) |
Sin embargo, se da una amplia variabilidad farmacocinética en los lactantes; en los menores de un año se necesitan dosis muy altas |
> 1 año a < 13 años: 55 a 65 mg/ kg por toma, dos veces al día |
Debido a las dificultades que plantea el empleo de polvo, son preferibles los comprimidos triturados (incluso para los lactantes) mientras pueda administrarse la dosis adecuada |
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Dosis máxima: ³ 13 años: 1250 mg por toma, dos veces al día |
El polvo y los comprimidos pueden conservarse a temperatura ambiente |
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Tomar con los alimentos |
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Interacciones medicamentosas (menos que los inhibidores de la proteasa que contienen ritonavir) |
Lopinavir/ritonavir, (LPV/r) |
Solución oral: 80 mg/ml lopinavir + 20 mg/ml ritonavir |
6 meses de edad o más |
> 6 meses a 13 años: 225 mg/m2 LPV/57,5 mg/m2 ritonavir dos veces al día |
Es preferible mantener refrigeradas la solución oral y las cápsulas; pero también pueden conservarse a temperatura ambiente, hasta 25 ºC, durante 2 meses |
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Cápsulas: 133,3 mg lopinavir + 33,3 mg ritonavir | |
o posología basada en el peso: 7-15 kg: 12 mg/kg LPV/3 mg/kg ritonavir por toma, dos veces al día |
La formulación líquida es poco voluminosa, pero amarga |
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15-40 kg: 10 mg/kg lopinavir/5 mg/ kg ritonavir dos veces al día |
Refrigeración preferible |
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Cápsulas grandes |
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Debe tomarse con alimentos |
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Interacciones medicamentosas |
* Cálculo de los metros2 de superficie corporal: raíz cuadrada de (estatura en centímetros por el peso en kilogramos dividido por 3600).
Para encargar, contactar con:
ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA
SALUD - Departamento de VIH/SIDA
20, avenue Appia - CH-1211 Ginebra 27 -
SUIZA - E-mail:
hiv-aids@who.int
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